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國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第 5 號(hào) 《體外診斷試劑注冊(cè)管理辦法》已于 2014 年 6 月 27 日經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第 16 號(hào) 《食品生產(chǎn)許可管理辦法》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過, 現(xiàn)予公布,自2015年10月1 日
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國家食品藥品監(jiān)督管理總局令 第 17 號(hào) 《食品經(jīng)營許可管理辦法》已經(jīng)國家食品藥品監(jiān)督管理總局局務(wù)會(huì)議審議通過, 現(xiàn)予公布,自2015年10月1 日起施
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第一條 為規(guī)范醫(yī)療器械分類 , 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本規(guī)則 。 第二條 醫(yī)療器械是指:單獨(dú)或者組合使用于人體的儀器、設(shè)備、器具、材
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第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)對(duì)醫(yī)療器械經(jīng)營許可的監(jiān)督管理, 根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》,制定本辦法。 第二條 《醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)許可證》發(fā)證、
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第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理 , 規(guī)范生產(chǎn)秩序,保證醫(yī)療器械安全、有效 , 根據(jù)《
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第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營質(zhì)量管理, 保證人民用藥安全有效,依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》等有關(guān)法律、法規(guī), 制定本規(guī)范。 第二條
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第一章 總 則 第一條 為保證藥品的安全、有效和質(zhì)量可控, 規(guī)范藥品注冊(cè)行為,根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》(以下簡稱《藥品管理法》)、《中華人民共和
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第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品生產(chǎn)的監(jiān)督管理 , 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施
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第一章 總 則 第一條 為加強(qiáng)藥品經(jīng)營許可工作的監(jiān)督管理 , 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》、《中華人民共和國藥品管理
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